将普通产品作为医疗器械使用，是违法的，将会受到相应的处罚。具体处罚措施会根据相关法律法规以及违规行为的严重程度来确定。
法规依据
根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。这些产品必须经过严格的注册或备案程序，确保其安全性、有效性。
将普通产品作为医疗器械使用，显然违反了上述规定，因为普通产品并未经过医疗器械的注册或备案程序，其安全性、有效性无法得到保障。
处罚措施
行政处罚：相关监管部门会对违规行为进行查处，根据违规行为的严重程度，可能会给予警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照等行政处罚。
刑事责任：如果违规行为严重到构成犯罪，比如生产、销售不符合标准的医疗器械，造成严重后果的，还可能会追究相关责任人的刑事责任。
法律建议
合规使用：确保所使用的产品已经过合法的注册或备案程序，符合医疗器械的标准和要求。
加强监管：相关企业和个人应加强对产品的监管，确保产品不被误用为医疗器械。
法律咨询：如果在使用产品过程中遇到任何法律问题，或者对产品的合规性有疑问，应及时咨询专业律师，以避免不必要的法律风险。
总之，将普通产品作为医疗器械使用是违法的，将会受到相应的处罚。因此，相关企业和个人应严格遵守法律法规，确保产品的合规使用。