针对您提出的问题，即药品包装上印有宣传功效但与备案功效不一致时销售方的责任，以下是我的详细解答：

结论：销售方若销售药品时，其包装上的宣传功效与备案功效不一致，将可能承担法律责任，包括但不限于罚款、停止发布广告、消除影响等。

分析说明：

1. 法律规定：

   • 根据《中华人民共和国广告法》第十六条第二款，药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。若违反此规定，将依据《中华人民共和国广告法》第五十八条第一款第一项的规定进行处理。

2. 具体责任：

   • 销售方作为广告发布者，有责任确保所发布的药品广告内容真实、合法，与备案功效一致。若销售方明知或应知广告内容与备案功效不一致而仍然发布，将构成违法行为。
   • 市场监督管理部门在发现此类违法行为后，有权责令销售方停止发布广告，并在相应范围内消除影响。同时，销售方还可能面临广告费用三倍以上五倍以下的罚款，若广告费用无法计算或明显偏低，则处二十万元以上一百万元以下的罚款。

3. 实际案例：

   • 有案例显示，某药房连锁有限公司在其网店销售的药品页面中写有与说明书不一致的宣传用语，被市场监管局执法人员查处。这表明，监管部门对此类违法行为是严格监管并依法处罚的。

法律建议：

• 对于销售方而言，应严格遵守相关法律法规，确保所销售的药品广告内容与备案功效一致。在发布广告前，应仔细核对药品说明书和备案信息，避免出现不一致的情况。
• 若销售方已发布此类违法广告，应立即停止发布，并在相关范围内消除影响。同时，应积极配合监管部门的调查处理，主动承担法律责任。

综上所述，药品包装上印有宣传功效但与备案功效不一致时，销售方将可能承担严重的法律责任。因此，销售方应严格遵守相关法律法规，确保广告内容的真实性和合法性。