诊所配备急救药品的法律依据主要来源于相关的药品管理法规以及地方卫生健康委员会与药品监督管理局的具体规定。以江苏省为例，诊所配备急救药品的具体法律依据为《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以及江苏省卫生健康委员会与江苏省药品监督管理局联合发布的《关于印发江苏省个人设置的门诊部、诊所等医疗机构常用和急救药品目录(2021年修订版)的通知》（苏卫规(医政)〔2021〕4号）。

根据这些规定，为了进一步规范个人设置的门诊部、诊所等医疗机构的药品配备和使用，满足群众就医需求，促进合理用药，保障用药安全，江苏省卫生健康委员会与江苏省药品监督管理局共同修订了《江苏省个人设置的门诊部、诊所等医疗机构常用和急救药品目录(2021年修订版)》。该目录自2022年4月1日起实施，并明确规定了江苏省内个人设置的门诊部、诊所、卫生所(室、站)等医疗机构可以配备的常用和急救药品范围。

值得注意的是，这些医疗机构不得配备该目录以外的药品，以确保药品的合理使用和患者的用药安全。同时，随着医疗技术的不断进步和药品市场的不断更新，相关目录也可能会进行适时的修订和完善。

因此，诊所在配备急救药品时，必须严格遵守国家药品管理法规和地方相关规定，确保药品的合法、合规使用，为患者的健康和安全提供有力保障。如果您需要更具体的信息或咨询其他地区的规定，建议咨询当地卫生健康委员会或药品监督管理局。