关于您提到的《药品管理法》中涉及过期药品的条款，以下是详细的解答：

根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）的相关规定，过期药品被明确归类为劣药。具体来说，在《药品管理法》的第九十八条中，明确规定了劣药的定义，其中就包括“超过有效期的药品”。这意味着，一旦药品超过了其标明的有效期，它就被视为劣药，其生产、销售和使用都受到了法律的严格禁止。

此外，该法还规定了对于生产、销售劣药（包括过期药品）的严厉法律后果。根据《药品管理法》的第一百一十七条，违法者将面临货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，情节严重者还可能被责令停产停业整顿，甚至吊销相关许可证件。如果生产、销售劣药对人体健康造成了严重危害，还可能面临刑事责任。

对于过期药品的处置，法律也有明确要求。药品经营企业和医疗机构需要制定并执行严格的药品保管制度，确保药品质量不受损害，这包括对过期药品的及时隔离、封存和销毁，并做好相关记录。同时，药品生产企业、经营企业和医疗机构还应建立并实施药品追溯制度，确保药品来源可溯、去向可查，这对于及时发现和处理过期药品具有重要意义。

对于居民家庭中的过期药品，各地也有相应的处理规定。以安徽省为例，居民家庭中的过期药品可以通过定点回收药店进行回收和处置，或者按照有害生活垃圾进行分类回收。

综上所述，《药品管理法》中明确规定了过期药品属于劣药范畴，并对其生产、销售和使用进行了严格禁止，同时规定了相应的法律后果和处置要求。各相关方应严格遵守法律法规，确保药品的质量和安全，保障公众的健康和安全。