《药品管理法》中提及的“药品可及”，主要是指公众能够以可以负担的价格，安全、有效地获得和利用质量有保障的药品。具体来说：

一. 药品的获得性

• 药品应当广泛可得，不应因地域、经济状况或社会身份等因素而限制公众获取。这意味着政府和社会应确保药品供应体系的完善和高效，减少药品短缺和价格不合理上涨的现象。

二. 药品的可负担性

• 药品价格应合理，使公众能够承担得起。这要求政府通过政策调控，如价格监管、医疗保障制度等，确保药品价格不会过高，从而减轻公众的经济负担。

三. 药品的质量和安全性

• 药品必须符合国家质量标准，确保安全有效。这是药品可及性的基础，也是最重要的保障。政府应加强对药品生产、流通和使用环节的监管，确保药品质量可靠。

四. 药品的合理利用

• 公众应能够正确使用药品，避免滥用或误用。这要求政府和社会加强药品知识普及和教育，提高公众的药品使用素养。

• 例如，一个偏远地区的居民能够到附近的医疗机构或药店以合理的价格购买到质量可靠的药品，且能够正确使用这些药品来治疗疾病，这就体现了药品的可及性。

综上所述，《药品管理法》中的药品可及内涵是一个多维度的概念，涵盖了药品的获得性、可负担性、质量和安全性以及合理利用等多个方面。这些方面相互关联、相互促进，共同构成了药品可及性的完整内涵。