当市场监管局查到过期药品时，会遵循一系列严格的法定程序和标准进行处理，以确保公众用药安全并维护药品市场秩序。以下是详细的处理流程及可能涉及的处罚措施：
一、立案调查阶段
现场检查：市场监管局的执法人员会对涉嫌销售或使用过期药品的场所进行现场检查，详细记录过期药品的种类、数量、生产日期、有效期等关键信息，并拍摄相关照片或视频作为证据。
证据收集：执法人员会进一步收集进货凭证、销售记录、库存清单等相关证据材料，以全面了解过期药品的来源、流向和销售情况。
询问笔录：对涉事单位或个人进行详细的询问，了解其采购、储存、销售过期药品的具体环节和情况，并制作询问笔录作为后续处理的依据。
二、行政处罚决定阶段
根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，市场监管局会对查实的违法行为作出以下行政处罚决定：
没收违法药品和违法所得：对于查处的过期药品以及销售过期药品所获得的收入，将依法予以没收。
罚款：根据违法行为的严重程度和货值金额的大小，处以不同幅度的罚款。具体罚款标准如下：
三、后续处理措施阶段
整改要求：责令涉事单位或个人立即停止销售或使用过期药品，并对库存药品进行全面清查，确保不再存在类似问题。
召回与销毁：对已售出的过期药品，要求涉事单位或个人采取召回措施，并按照相关规定进行无害化销毁或处理，以防止过期药品继续流通和使用。
信息公开：市场监管局会将查处结果向社会公开，接受社会监督，并提高公众用药安全意识。
四、法律责任与后果阶段
民事责任：如果因销售或使用过期药品导致消费者健康受损，涉事单位或个人还需承担相应的民事赔偿责任，包括赔偿医疗费、误工费、精神损失费等。
刑事责任：在情节严重的情况下，如销售或使用过期药品造成严重后果或存在其他严重违法行为，涉事人员可能面临刑事责任的追究，如被判处有期徒刑、拘役或罚金等刑罚。
综上所述，市场监管局对过期药品的处罚措施是全面而严格的，旨在确保公众用药安全并维护药品市场秩序。同时，也提醒广大药品经营者和使用者要严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和有效性。