卫生部关于《药品管理法》中销售药品的解释，主要聚焦于药品作为特殊商品在商品流通领域中的所有权转移行为。以下是对该解释的详细阐述：

一. 销售药品的法律定义

根据《中华人民共和国药品管理法》及卫生部相关复函，销售药品被解释为药品一经进入商品流通渠道，即构成销售行为。这意味着，无论是药品生产企业向药品经营企业和医疗单位出售药品，还是药品经营企业和医疗单位购进药品，均属于销售药品的行为范畴。

二. 销售药品的法律要求

1. 经营资质：根据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条，从事药品批发或零售活动，应当经过相应级别的药品监督管理部门批准，并取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

2. 经营条件：根据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条，从事药品经营活动（包括销售）应当具备以下条件：

   • 有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；
   • 有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；
   • 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
   • 有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。

三. 销售假药、劣药的法律后果

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，销售假药、劣药将受到法律的严厉制裁。这体现了法律对药品销售活动严格监管的态度，以保障公众的用药安全。

我的观点：卫生部关于《药品管理法》中销售药品的解释，明确了销售行为在药品流通领域中的法律界定，并强调了从事药品销售活动必须具备的资质和条件。这有助于规范药品市场秩序，保障公众用药的安全和有效性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。