关于药品限量销售的法规，主要涉及到药品管理、药品经营以及公共卫生安全等方面的法律法规。以下是对相关法规的详细梳理：
《中华人民共和国药品管理法》：
- 该法规定了药品的生产、经营、使用以及监督管理等方面的内容。
- 对于药品的销售，法律要求必须遵守国家有关规定，不得进行虚假宣传，不得销售假药、劣药等。
- 虽然该法没有直接规定药品的限量销售，但强调了药品销售的合法性和规范性，为药品限量销售提供了法律基础。
《药品经营质量管理规范》：
- 该规范是药品经营企业必须遵守的质量管理标准。
- 它规定了药品采购、验收、储存、销售、运输等各个环节的质量管理要求。
- 在销售环节，规范要求企业根据药品的特性、用途以及市场需求等因素，合理确定药品的销售数量和方式，确保药品的供应和质量。
《中华人民共和国价格法》及《药品价格管理办法》：
- 这些法律法规对药品的价格进行了规范，要求药品价格必须合理、公正，不得进行价格欺诈或哄抬价格。
- 在某些情况下，政府可能会对部分药品实行价格管制或限量销售，以保障公共卫生安全和药品的合理供应。
地方性法规和政策：
- 不同地区可能会根据当地的实际情况和药品供应情况，制定具体的药品限量销售政策。
- 这些政策通常会明确限量销售的药品种类、数量以及销售方式等，以确保药品的合理分配和使用。
综上所述，药品限量销售的法规涉及多个方面，包括药品管理、药品经营、价格管理以及地方性法规和政策等。在具体操作中，应遵守相关法律法规和政策要求，确保药品销售的合法性和规范性。如果您在药品销售方面遇到具体问题或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。