推西地兰签知情同意书要合法，必须确保其内容真实、全面、准确，并符合相关法律法规的规定。以下是一份合法的推西地兰签知情同意书应当包含的要点：

一. 基本信息

1. 患者信息：包括患者的姓名、性别、年龄、病历号等，以确保知情同意书与具体患者相对应。
2. 医疗机构信息：明确医疗机构名称、地址、联系电话等，便于患者或家属后续联系。

二. 医疗措施说明

1. 药物名称及作用：明确写出“推西地兰”这一药物名称，并简要说明其作用，如强心、改善心脏功能等。
2. 治疗方案：详细描述使用推西地兰的治疗方案，包括用药剂量、用药方式（如静脉注射）、治疗周期等。

三. 风险与并发症

1. 可能风险：列出使用推西地兰可能面临的风险，如心律失常、过敏反应等。
2. 并发症处理：说明一旦出现并发症，医疗机构将采取何种措施进行处理。

四. 患者权利与义务

1. 知情权：明确患者有权了解治疗方案的全部内容，包括风险与收益。
2. 选择权：患者有权选择是否接受该治疗方案，并签署知情同意书。
3. 配合义务：患者在治疗过程中应遵守医嘱，配合医疗机构的诊疗工作。

五. 签字确认

1. 患者签字：患者或患者法定代理人（如患者无法签字）应在知情同意书上签字确认。
2. 医生签字：负责治疗的医生也应在知情同意书上签字，以示负责。
3. 签字时间：明确记录签字的具体时间。

六. 法律声明

1. 合法性声明：声明该知情同意书的内容真实、合法，且已得到患者的充分理解。
2. 保密声明：承诺对患者的个人信息及医疗信息严格保密。

• 例如，知情同意书可以这样写：“本人（患者姓名）已充分了解推西地兰的治疗作用、风险及并发症，并自愿接受该治疗方案。本人明白在治疗过程中应遵守医嘱，配合医疗机构的诊疗工作。本人已阅读并理解上述全部内容，系本人真实意愿的表达，特此签字确认。”

我建议在撰写推西地兰签知情同意书时，务必确保内容的真实性和全面性，同时遵守相关法律法规的规定。如有进一步需要，您可以继续咨询我。