关于“诊所销售二类精神药品谁监管的”这一问题，结论是：诊所销售二类精神药品的监管主要由卫生健康行政部门负责，同时涉及药品监督管理部门。以下是对这一结论的详细解释：

1. 监管主体：

   • 根据相关法律法规，如《麻醉药品和精神药品管理条例》等，二类精神药品的销售和使用受到严格监管。
   • 诊所作为医疗机构，其销售二类精神药品的行为首先受到卫生健康行政部门的监管。
   • 同时，药品监督管理部门也对药品的销售、使用等环节进行监督检查，确保药品的合法、安全、有效。

2. 监管内容：

   • 诊所销售二类精神药品，必须取得相应的资质和许可，如《麻精药品购用印鉴卡》等。
   • 销售过程中，诊所必须遵循相关法律法规的规定，如凭执业医师出具的处方销售、按规定剂量销售、保存处方备查等。
   • 禁止超剂量或者无处方销售二类精神药品，也不得向未成年人销售。

3. 法律责任：

   • 如果诊所违反相关法律法规的规定，销售二类精神药品，将面临相应的法律责任，包括行政处罚、刑事责任等。

综上所述，诊所销售二类精神药品的监管是一个涉及多个部门、多个环节的复杂过程。为了确保药品的合法、安全、有效，诊所必须严格遵守相关法律法规的规定，接受相关部门的监管和检查。如果有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。