《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。其适用范围是在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动的单位和个人。

一. 立法宗旨

1. 加强药品管理，保证药品质量：这是药品管理法的基础目标，通过制定一系列的管理制度和标准，确保药品在研制、生产、流通和使用等各个环节中的质量符合法定要求。
2. 保障公众用药安全和合法权益：药品管理法将公众用药安全放在首位，通过规范市场秩序，打击违法行为，为公众提供安全的用药环境，并保护消费者在用药过程中的合法权益。
3. 保护和促进公众健康：药品管理法不仅关注药品的当前质量，还着眼于长远，通过鼓励新药研发、提高药品可及性等措施，保护和提升公众的整体健康水平。

二. 适用范围

• 地域范围：在中华人民共和国境内，无论何地，只要从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理活动，都必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
• 活动范围：涵盖了药品的全生命周期，从研制开始，到生产、经营、使用，再到监督管理，每一个环节都受到法律的约束和规范。
• 主体范围：包括单位和个人，无论是企业、医疗机构还是个人，只要从事与药品相关的活动，都必须遵守本法。

综上所述，《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨明确且全面，旨在通过法律手段确保药品的质量和安全，保障公众的用药权益和健康。其适用范围广泛，涵盖了中华人民共和国境内所有与药品相关的活动和个人。如有进一步需要，您可以继续咨询我。