集体、私营企业和个体工商户零售药品，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定。针对您的问题，以下是对相关规定的详细解析：

一. 零售药品的资质要求

1. 药品经营许可证：根据《中华人民共和国药品管理法》第十五条，开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。集体、私营企业和个体工商户若想零售药品，首先必须取得这一许可证。
2. 人员资质：零售药店应配备符合规定的药学技术人员，如执业药师或药师，以确保药品销售的专业性和安全性。

二. 药品零售的经营管理

1. 药品采购与验收：零售药店应从合法渠道采购药品，并建立严格的药品验收制度，确保药品质量。
2. 药品储存与养护：药店应按要求储存药品，确保药品在储存过程中不受污染、不变质。同时，应定期对药品进行养护检查，确保药品质量稳定。
3. 药品销售与记录：零售药店应建立药品销售记录，包括药品名称、规格、数量、销售日期等信息，以便追溯和查询。

三. 法律责任

1. 违规经营的处罚：如零售药店违反《药品管理法》及相关规定，如未取得《药品经营许可证》擅自经营、销售假劣药品等，将面临相应的法律处罚，包括罚款、吊销许可证等。
2. 对消费者的责任：零售药店应确保所售药品的质量和安全，如因药品质量问题导致消费者损害，药店应承担相应的赔偿责任。

综上所述，集体、私营企业和个体工商户在零售药品时，必须严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。