依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律规定，药品监督管理部门有权对销售的劣药进行扣押。以下是具体的法律分析：

一. 法律基础与扣押依据

1. 劣药的定义：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，超过有效期的药品、药品成份的含量不符合国家药品标准等情形的药品被界定为劣药。这为扣押劣药提供了法律基础。
2. 扣押的法律依据：同法第一百一十七条明确规定，对于生产、销售劣药的行为，药品监督管理部门可依法没收违法药品，这实际上赋予了药品监督管理部门扣押劣药的权力。

二. 扣押的目的与程序

1. 扣押目的：扣押劣药的主要目的是防止其继续流通市场，危害公众健康，同时作为对违法行为的证据进行保全。
2. 扣押程序：药品监督管理部门在扣押劣药时，必须遵循法定程序，包括制作扣押决定书和清单，详细记录扣押的药品名称、数量、规格等信息，并保障当事人的合法权益。

三. 扣押后的处理

1. 行政处理：扣押后的劣药，药品监督管理部门将依法进行没收，并处以相应的罚款。具体罚款数额根据违法生产、销售的药品货值金额计算，货值金额十倍以上二十倍以下。
2. 法律责任：如果销售劣药的行为构成犯罪，还将依法追究刑事责任。根据《中华人民共和国刑法（2023修正）》第一百四十二条，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，将处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

综上所述，扣押销售的劣药具有明确的法律依据和严格的程序要求。药品监督管理部门的这一行为旨在保障公众用药安全，维护市场秩序。如有进一步需要，您可以继续咨询我。