《药品管理法》的立法目的主要包括以下几点：

1. 加强药品管理，保证药品质量：该法通过制定一系列严格的管理制度和监管措施，旨在确保药品从研制、生产到经营、使用的每一个环节都符合法定标准，从而防止不合格药品流入市场，保障公众用药的安全性和有效性。

2. 保障公众用药安全和合法权益：《药品管理法》将公众用药安全置于首位，通过规范药品市场秩序，严厉打击制售假劣药品等违法行为，为公众提供坚实的用药安全保障。同时，该法也注重保护消费者在用药过程中的合法权益，确保受害者能够获得及时、有效的法律救济。

3. 保护和促进公众健康：该法不仅关注药品的当前质量和安全性，更着眼于长远，致力于保护和提升公众的整体健康水平。通过鼓励新药研发、优化药品流通机制等措施，满足临床对更好治疗手段和药物的需求，从而更好地防治疾病，提高公众的健康质量和生活品质。

综上所述，《药品管理法》的立法目的清晰而全面，旨在通过加强药品管理、保障公众用药安全和合法权益、保护和促进公众健康等多方面的努力，维护我国药品市场的秩序，保障人民身体健康。如果您在药品管理或相关法律领域有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。