未经审查或审查内容不一致发布医疗器械广告的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，并处以广告费用一倍以上三倍以下的罚款等处罚；情节严重的，将被处以更重的罚款，甚至吊销营业执照等。以下是具体的分析：
一. 发布医疗器械广告需经审查
- 根据《中华人民共和国广告法》第四十六条，发布医疗、药品、医疗器械等广告，应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。这意味着，医疗器械广告在发布前，必须确保其内容与审查机关的要求一致。
二. 处罚措施
- 一般情况：根据《中华人民共和国广告法》第五十八条第（十四）项，违反本法第四十六条规定，未经审查发布广告的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，并处广告费用一倍以上三倍以下的罚款；广告费用无法计算或者明显偏低的，处十万元以上二十万元以下的罚款。
- 情节严重的情况：同样依据《中华人民共和国广告法》第五十八条，情节严重的，处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款，并可以吊销营业执照，广告审查机关还将撤销广告审查批准文件，一年内不受理其广告审查申请。对于医疗机构，情节严重的，卫生行政部门还可以吊销诊疗科目或者吊销医疗机构执业许可证。
三. 对广告经营者、广告发布者的处罚
- 广告经营者、广告发布者明知或者应知有违反本法规定的行为仍设计、制作、代理、发布的，也将受到相应的罚款处罚，并且情节严重的，还可以由有关部门暂停广告发布业务、吊销营业执照。
我建议：在发布医疗器械广告时，务必确保广告内容已经过审查机关的审查，并且与审查内容保持一致，以避免可能的法律处罚。如有进一步需要，您可以继续咨询我。