新版《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起执行。以下是对此条例执行时间及相关内容的详细分析：

一. 条例执行时间

• 根据2021年3月18日发布的《中华人民共和国国务院令 第739号》，新版《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。

二. 条例修订背景与目的

• 新版条例的修订旨在进一步加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，并促进医疗器械产业的健康发展。

三. 条例主要内容

• 新版条例对医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理作出了全面规定，包括医疗器械的分类管理、产品注册与备案、生产质量管理、经营与使用管理等多个方面。

四. 条例执行的意义

• 新版条例的执行，标志着我国在医疗器械监督管理方面迈出了新的步伐，有助于提升医疗器械的质量和安全水平，保护公众的健康权益，同时也有助于推动我国医疗器械产业的持续健康发展。

我的观点：新版《医疗器械监督管理条例》的执行，对于规范医疗器械市场秩序、保障公众健康安全具有重要意义。作为医疗领域的专业人士，我们应当密切关注条例的实施情况，并严格遵守相关规定，共同推动医疗器械产业的健康发展。如有进一步需要，您可以继续咨询我。