一二三类医疗器械在证件要求上有所不同，但有一些是共通的。以下是需要的主要证件：

对于生产企业：

1. 如果是生产二、三类医疗器械，需要《医疗器械生产企业许可证》。这是一项重要的法定证件，表明企业有资格和能力生产相应类别的医疗器械。

对于产品本身：

1. 所有类别的医疗器械都需要《医疗器械产品注册证》。这个证件是针对具体产品的，证明该产品已经通过了相关的注册程序，符合国家和行业的标准。

对于经营企业：

1. 如果企业经营的是二、三类医疗器械（除了特定的十三种二类产品外），那么需要《医疗器械经营企业许可证》。这个证件表明企业有资格经营相应类别的医疗器械。

此外，还有一些其他的证件或要求可能适用于特定的医疗器械：

1. 产品合格证：这是证明产品质量的证件，通常由生产厂家提供。
2. 3C认证证书：如果医疗器械被列入《实施强制性产品认证的产品目录》，那么就需要有3C认证证书及标志。
3. EMC证书：对于医用电器设备，可能还需要EMC（电磁兼容性）证书。

总的来说，一二三类医疗器械的证件要求涵盖了生产、产品和经营等多个方面。具体的证件和要求可能会因产品的类别、用途以及国家和地方的法规政策而有所不同。因此，在实际操作中，建议详细咨询相关的法规和政策，以确保合规。