中国药品生产质量管理规范的简称是GMP。GMP是Good Manufacturing Practice的简称，它是一套适用于药品生产企业的质量管理规范。这套规范的主要目的是确保药品在生产过程中能够达到高质量标准，从而保障患者的用药安全。

GMP的核心要素包括：将人为产生的错误减小到最低、防止对医药品的污染和低质量医药品的产生，以及保证产品高质量的系统设计。它涵盖了药品生产的全过程，从原材料采购、生产环境控制、生产过程管理，到最终产品的检验和放行，每一个环节都必须严格遵循GMP的要求。

在中国，药品生产企业必须按照GMP的要求进行生产，并通过相关部门的认证，才能取得药品生产许可证，进而将产品投放市场。这不仅是对药品生产企业的基本要求，也是保障公众用药安全的重要措施。