处方审核是药学专业技术人员对医师开具的处方进行合法性、规范性和适宜性审核的重要药学技术服务。以下是处方审核内容的详细解释：

一、处方合法性审核

1. 确认处方来源：确保处方是来自本医疗机构的，避免非本机构处方流通。
2. 处方医师资格：审核处方医师是否具备相应药品的处方资格，即是否具备处方权，并确保没有超执业范围处方。
3. 特殊药品处方权：对于麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，需确认处方医师是否具有相应的处方权。

二、处方规范性审核

1. 处方格式与标准：检查处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或专用签章是否备案，电子处方是否有电子签名。
2. 处方内容完整性：确保处方前记、正文和后记符合相关规定，文字清晰、完整。
3. 患者信息准确性：年龄应写实足年龄，新生儿、婴幼儿需写明日、月龄，必要时注明体重。
4. 药品数量与种类：每张处方不得超过5种药品，确保药品种类和数量的合理性。
5. 药品名称规范：应使用药品规范名称开具处方，避免使用含糊不清的表述。
6. 药品剂量与用法：药品剂量、规格、用法、用量需准确清楚，不得使用“遵医嘱”等含糊字句。
7. 处方修改与签名：处方修改需签名并注明修改日期，药品超剂量使用需注明原因并再次签名。
8. 开药天数与疗程：根据医保规定及特殊药品管理规定判断开药数量、天数与疗程是否符合要求。
9. 中成药处方书写：中成药的处方书写应符合《中药处方格式及书写规范》。

三、用药适宜性审核

1. 临床诊断与药品适应证：审核处方开具的临床诊断与药品说明书中的适应证是否相符。
2. 过敏试验与皮试结果：对于需做皮试的药品，需注明过敏试验或皮试结果。
3. 给药剂量与频次：审核给药剂量、给药频次是否正确，日剂量总和是否适宜。
4. 剂型与给药途径：确保选用剂型与给药途径适宜，避免错误使用。
5. 重复给药：检查是否存在重复给药情况，包括西药与西药、中成药与中成药等之间的重复。
6. 配伍禁忌与药物相互作用：审核是否存在配伍禁忌或严重不良后果的药物相互作用。
7. 用药禁忌：检查儿童、老年人、孕妇等特殊人群是否有禁忌使用的药物，以及患者是否有药物过敏史等禁忌证。
8. 溶媒选择与给药速度：对于需要稀释或溶解的药物，以及静脉输注的药品，需审核溶媒种类、用量及给药速度是否适宜。
9. 超说明书用药：审核超说明书用药是否合理，需按照医院内部规定或相关权威指南进行判定。
10. 其他用药不适宜情况：检查是否存在其他用药不适宜的情况，如疗程过长、用药不当等。

综上所述，处方审核内容涵盖合法性、规范性和适宜性三个方面，旨在确保患者用药安全、有效、合理。