关于兽药查验义务，主要涉及兽药监督管理的相关规定和流程。以下是对兽药查验义务的详细解答：
一、兽药查验的主体与职责
查验主体：
- 根据《兽药管理条例》，国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作，县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。
- 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。
查验职责：
- 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。
- 兽药行政管理部门在监督检查过程中，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应采取查封、扣押等行政强制措施，并在规定时间内作出是否立案的决定。
二、兽药查验的内容与标准
查验内容：
- 对上市兽药产品、兽用生物制品及其生产、经营、使用等情况进行监督检查。
- 检查兽药是否符合兽药国家标准，包括兽药的成分、含量、有效期、批号等。
查验标准：
- 兽药应当符合兽药国家标准，即《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准。
- 对于假兽药和劣兽药的定义和判定标准，详见《兽药管理条例》的相关条款。
三、兽药查验的流程
- 制定计划：制定检查计划，依法告知相对人检查的目的、依据、检查时间和地点等。
- 现场检查：行政执法人员出示证件并向检查对象说明检查依据、检查内容及检查人员、相对人的权利义务等；听取被检查对象说明、介绍情况，现场检查并询问有关情况。
- 反馈与整改：检查组负责人向被检查人口头反应检查情况；发现问题需要整改的，下达整改通知书并监督落实，适时组织回访复查。
四、兽药查验的后续处理
对于假、劣兽药的处理：
- 采取查封、扣押等行政强制措施。
- 在规定时间内作出是否立案的决定。
- 对不符合立案条件的，解除行政强制措施；对需要暂停生产、经营和使用的，由相关部门作出决定。
对于兽药不良反应的报告：
- 兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。
综上所述，兽药查验义务是确保兽药质量、保障畜牧业健康发展和公共安全的重要环节。各级兽医行政管理部门和兽药检验机构应严格按照相关法律法规和规定履行查验职责，确保兽药市场的规范有序。